2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）荧光定量
2x SYBR qPCR Mix是SYBR I 嵌合染料法专用的qPCR试剂，为2x 预混液，包含除引物和DNA样品以外的所有qPCR组分，可减少操作步骤，缩短加样时间，降低污染几率。其核心组分是全新的抗体法HotmasterTaq DNA聚合酶，配合精心优化的Buffer体系，有效抑制非特异性扩增2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）荧光定量
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）荧光定量
目录号：71311
产品内容
Components | 71311-500 500 rxns (20 μl/rxn) | 71311-2500 2500 rxns (20 μl/rxn) |
2x SYBR qPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
50x ROX Dye 1（高浓度） | 200 μl | 200 μl x5 |
50x ROX Dye 2（低浓度） | 200 μl | 200 μl x5 |
保存条件
-20℃保存，有效期 24 个月, 使用前充分融解，轻柔颠倒混匀。短期使用可放在 4 ℃，避免反复冻融。
产品简介
2x SYBR qPCR Mix是SYBR I嵌合染料法专用的qPCR试剂，为2x 预混液，包含除引物和DNA样品以外的所有qPCR组分，可减少操作步骤，缩短加样时间，降低污染几率。其核心组分是全新的抗体法HotmasterTaq DNA聚合酶，配合精心优化的Buffer体系，有效抑制非特异性扩增，可对宽广浓度范围的模板进行准确定量，获得稳定可靠的qPCR结果，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。
本产品含有独立包装参比染料50x ROX，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差， 不同仪器所需ROX Reference Dye浓度不同
操作步骤：(以ABI Step One Plus机型为测试机型)
1. 将DNA模板、引物、2 x SYBR qPCR Mix、ddH2O溶解并置于冰上备用。
2. 冰上配制qPCR反应体系：（以20μl反应体系为例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2x SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
50x ROX Reference Dye 1 | 0.4 μl | 1 x |
DNA Template | Variable | As required |
ddH2O | Up to 20 μl | Not applicable |
注意：
1） 推荐模板加样量为1-2 μl / 20μl反应体系，cDNA原液≤总反应体系的10%，基因组DNA的量为10 - 100 ng。
因不同种类的DNA模板中含有的靶基因拷贝数不同，可对模板进行梯度稀释，以确定最佳的模板使用量。
2） 通常推荐引物浓度为0.2 μM，就可以得到较好的结果，反应效果不佳时可在0.1 - 1.0 μM范围内进行调整。扩增效率不高的情况下，可提高引物浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。
3） 举例为常规PCR反应体系和反应程序，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
3. qPCR反应程序
注意：
1） 本产品兼容性强，绝大多数情况下使用二步法和三步法均可获得良好效果。建议采用两步法qPCR反应程序。一般来说，二步法扩增特异性高，三步法扩增效率高。如果融链曲线较差，可以尝试两步法扩增或提高退火温度；如果因使用Tm值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝试加长延伸时间或者进行三步法PCR扩增。
2） 根据引物的Tm值进行退火&延伸（退火）温度的设定；
3） 延伸（退火&延伸）时间的设置还需要根据您所使用的qPCR仪所需要的最短数据采集时间自行调整。
2x SYBR qPCR Mix（With 50x ROX）荧光定量
