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Script III RT Kit With gDNA Eraser反转录

  • 型   号:71514
  • 价   格:
  • 更新时间:2025-04-23
  • 厂家性质:经销商

Script III RT Kit With gDNA Eraser是一种高效、稳定、快速并可以去除基因组DNA污染的反转录系统。本产品具有强大的基因组清除能力,碰到基因组残留较多的RNA样本时,这款逆转录试剂盒是zuiyou选择。
Script III RT Kit With gDNA Eraser反转录

Script III RT Kit With gDNA Eraser

Perfect for qPCR)


Script III RT Kit With gDNA Eraser反转录

目录号:71514

产品内容

Components

71514-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71514-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x RT MasterMix

200 μl

400 μl

4x gDNA Eraser Mix

50 μl

100 μl

RNase free H2O

1.5 ml

1.5 ml

保存条件

-20℃保存,有效期 12 个月。

产品简介

Script III RT Kit With gDNA Eraser是一种高效、稳定、快速并可以去除基因组DNA污染的反转录系统。本产品具有强大的基因组清除能力,碰到基因组残留较多的RNA样本时,这款逆转录试剂盒zuiyou择。只需两步操作, 17分钟就可以完成基因组清除和逆转录反应,操作方便快捷,逆转录产物兼容染料法和探针法qPCR,用于检测高拷贝或低拷贝基因。

本品采用第三代高效逆转录酶和热敏型dsDNase,针对qPCR进行特别优化oligo dT和N6随机引物配比,使cDNA合成可从RNA转录本的各个区域起始并具有相同的逆转录效率,zui大程度保证了qPCR结果的真实性和可重复性。

其中5x RT MasterMix为一管式逆转录预混液,含有逆转录所需的所有试剂(Script III Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、RT Buffer)。

注意事项

1 本产品适用于包含 Ploy (A)结构的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)结构的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不适用于miRNA等小 RNA 模板。

2 避免 RNase 污染。

3 为保证反转录成功,建议使用高质量的 RNA 样品。

4 20μl 逆转录反应体系建议加入不超过 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表达量非常低,最多加入 5μg Total RNA,否则,RNA 量过高,可能会超出后续 qPCR 的线性范围

5 建议使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反应液,并用 PCR 扩增仪精准控温。

6 5x RT MasterMix和4x gDNA Eraser Mix 含有高浓度甘油,比较粘稠,容易吸附在管壁和吸头外,导致损失,用前请点甩离心后取用。5x RT MasterMix 和 4x gDNA Eraser Mix 内包含的酶过量,即使每次分别按照 3.8 μl、0.9 μl 使用,也不影响使用效果。

第一连 cDNA 合成 (以 20 μl 反应体系为例)

重要提示:操作前,请将各组分轻弹混匀,点甩离心后置冰上备用。

1. 去除基因组DNA

于冰上,在PCR管中,加入以下组分:

Components

Volume

Total RNA / mRNA

50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng

4x gDNA Eraser Mix

4 μl

RNase-free H2O

To 16 μl

用移液器轻轻吸打混匀,42°C 孵育 2 min,以去除基因组 DNA 污染。

2. 逆转录反应

把步骤1的反应管放在冰上,加入4 μl 5x RT MasterMix,轻柔吸打混匀

瞬离,设置反应程序:

① mRNA模板来源于真核细胞(植物、动物),含有Poly(A)尾结构:42℃孵育15min;

② mRNA模板来源于原核细胞(细菌)、病毒,不含Poly(A)尾结构:25℃孵育10min;42℃孵育15 min。

注意:如果模板具有复杂二级结构或高GC区域,把42°C的孵育温度提升至50°C,有助于提高产量。

3. 终止反应

85°C加热5 sec,失活RTase和gDNA Eraser。

逆转录产物可立即用于qPCR反应,或保存于-20°C,并在半年内使用;长期存放,请分装后存于-70°C。



建议取1~2μl cDNA产物原液作为20μl qPCR反应体系的模板。如果基因表达量比较高,请根据实际情况适当稀释cDNA模板后使用。


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