寡核苷酸纯化试剂盒 核酸提取
本试剂盒使用特殊的结合缓冲液能够高效纯化>15nt 的单链或者双链 DNA 和 RNA。特别适用于从标记反应（di高辛标记，同位素标记，生物su标记等）混合物中回收小片段标记探针，去除未反应的核苷酸、短 oligos、染料、酶、盐离子等。典型的回收率高达 80-90%，每个离心吸附柱每次可吸附的 DNA量为10µg 。寡核苷酸纯化试剂盒 核酸提取
Oligo Purification Kit
寡核苷酸纯化回收试剂盒
寡核苷酸纯化试剂盒 核酸提取
目录号:43014
产品内容：
产品组成 | 43014-50 |
Buffer BL | 5 ml |
Buffer OB | 12 ml |
Buffer RW | 10 ml |
RNase-Free H2O | 10 ml |
Spin Column With Collection Tubes | 50 套 |
自备试剂：
无水乙醇
保存条件：
室温（15 ~ 25℃）
产品简介：
本试剂盒使用特殊的结合缓冲液能够高效纯化>15nt 的单链或者双链 DNA 和 RNA。特别适用于从标记反应（di高辛标记，同位素标记，生物su标记等）混合物中回收小片段标记探针，去除未反应的核苷酸、短 oligos、染料、酶、盐离子等。典型的回收率高达 80-90%，每个离心吸附柱每次可吸附的 DNA 量为 10µg 。使用本试剂盒回收的 RNA 或者 DNA 可适用于 in Situ Hybridization、Northern blot、RNAi、Gel shift assay、 Ligation、Sequencing、Microarray analysis 等实验。
产品特点：
1. 快速：步骤少，操作简便，整个操作仅需 15 分钟。
2. 高效：du特配方使本产品比一般试剂盒回收效率大大提高，并且不会抑制下游反应。
3. 适用范围广：适用于回收单链或者双链 DNA 和 RNA。虽然本试剂盒推荐用于回收小片段或者寡聚核苷酸(>15nt)，但是也可以高效回收<10kb 的较大片段 DNA 或者 RNA。
注意事项：
1. Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。收到货后 2 个月内，不用做柱平衡。
2. 使用前请先检查Buffer BL、Buffer OB 是否出现浑浊，如有混浊现象，可在 37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。
操作步骤
第一次使用前，请先在 Buffer RW 瓶中加入无水乙醇，并打对勾标记，加入体积请参照瓶上的标签。第一次使用前，请先在 Buffer OB 瓶中加入异丙醇! 加入体积请参照瓶上的标签。
1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 100 ul 平衡液 Buffer BL，12,000 rpm 离心 1 min，弃滤液，将吸附柱重新放回收集管中。（请使用当天处理过的柱子）
2. 加结合液：估计样品体积，向其中加入 10 倍体积结合液Buffer OB，温和地充分混匀。
（注意：如果回收的片段>100bp，只需要加 5 倍体积 Buffer OB。）
（注意：如果样本体积小于 50ul,用 RNase-Free H2O 补齐 50ul,以提高回收效率。）
3. 吸附：将上一步所得溶液加入一套吸附柱中，室温放置 1 min，12,000 rpm 离心 1 min，弃滤液。
（ 注意：吸附柱容积为 750ul，若样品体积大于 750ul 可分批加入）
4. 漂洗：加入 500ul Buffer RW，12,000 rpm 离心 1 min，弃滤液。
5. 二次漂洗：重复操作步骤 4。
6. 干燥：将离心吸附柱于 12,000 rpm 离心 2 min，甩干残留漂洗液。
7. 洗脱：将离心吸附柱置于一个新的 1.5 ml 离心管中，在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul RNase-Free H2O，室温放置 2 min，12,000 rpm 离心 1 min，收集 DNA 片段。
（注意：为增加回收效率，可将洗脱液在 60℃预热，也可将得到的溶液重新加入到离心管中，室温放置 2 min，再次离心收集。）
寡核苷酸纯化试剂盒 核酸提取
