PCR产物纯化试剂盒 核酸提取
产品特点:1. 快速：步骤少，操作简便，整个操作仅需 15 分钟。2. 高效：每个离心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段，回收效率在 85%以上。PCR产物纯化试剂盒 核酸提取
PCR Purification Kit PCR
产物纯化回收试剂盒
PCR产物纯化试剂盒 核酸提取
目录号:43012
产品内容：
产品组成 | 43012-50 | 43012-100 | 43012-200 |
Buffer BL | 5 ml | 10 ml | 20 ml |
Buffer DB | 40 ml | 75 ml | 150 ml |
Buffer WB | 13 ml | 25 ml | 50 ml |
Buffer EB | 10 ml | 15 ml | 20 ml |
Spin Column With Collection Tubes | 50 套 | 100 套 | 200 套 |
自备试剂：
无水乙醇
保存条件：
室温（15 ~ 25℃）
产品特点:
1. 快速：步骤少，操作简便，整个操作仅需 15 分钟。
2. 高效：每个离心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段，回收效率在 85%以上。
注意事项：
1. Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。收到货后 2 个月内，不用做柱平衡。
2. 使用前请先检查Buffer BL、Buffer DB 是否出现浑浊，如有混浊现象，可在 37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。
3. 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。
操作步骤:
第一次使用前，请先在 Buffer WB 中加入无水乙醇，并打对勾标记，加入体积请参照瓶上的标签。
从 PCR 反应液或酶切反应液中回收 DNA 片段
1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 100 ul 平衡液Buffer BL，12,000 rpm 离心 1 min，弃滤液，将吸附柱重新放回收集管中。（请使用当天处理过的柱子）
2. 加结合液：估计PCR 反应液或酶切反应液的体积，向其中加入 5 倍体积溶液 Buffer DB，充分混匀。
（如果样本体积小于 100ul,用灭菌水补齐 100ul,以提高回收效率。）
3. 吸附：将上一步所得溶液加入一套吸附柱中，室温放置 1 min，12,000 rpm 离心 1 min，弃滤液。
（ 注意：吸附柱容积为 750ul，若样品体积大于 750ul 可分批加入）
4. 漂洗：加入 600ul Buffer WB，12,000 rpm 离心 1 min，弃滤液。
5. 二次漂洗：重复操作步骤 4。
6. 干燥：将离心吸附柱于 12,000 rpm 离心 2 min，甩干残留漂洗液。
7. 洗脱：将离心吸附柱置于一个新的 1.5 ml 离心管中，在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul 洗脱液Buffer EB，室温放置 2 min。12,000 rpm 离心 1 min 收集 DNA 片段。
（注意：为增加回收效率，可将洗脱液在 60℃预热，也可将得到的溶液重新加入到离心管中，室温放置 2 min，再次离心收集。）
PCR产物纯化试剂盒 核酸提取
