小量全血基因组DNA快速提取试剂he
适用于从新鲜、冷冻或加入各种抗凝剂的血液样本中快速提取高质量的基因组DNA，也可以提取白膜层和血凝块。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA， 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。小量全血基因组DNA快速提取试剂he
Blood Genomic DNA Mini Kit
小量血液基因组 DNA 提取试剂he
（溶液型）
小量全血基因组DNA快速提取试剂he
产品内容：
产品成份 | 40012-50 （50 次x 0.3ml） | 40012-200 （200 次x 0.3ml） |
10x 红细胞裂解液 | 5 ml | 20 ml |
细胞核裂解液 | 15 ml | 60 ml |
蛋白沉淀液 | 5 ml | 20 ml |
DNA 溶解液 | 10 ml | 20 ml |
自备试剂：
无水乙醇、异丙醇、70％乙醇
保存条件：
室温（15~25℃）
蛋白酶 K，室温可保存 6 个月，4℃保存 12 个月，~ 20℃保存 2 年。
产品简介：
适用于从新鲜、冷冻或加入各种抗凝剂的血液样本中快速提取高质量的基因组DNA，也可以提取白膜层和血凝块。
首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA， 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
1. 简便快速：30min内可获得高纯度的基因组DNA。
2. 安全无毒：无需苯fen/氯仿抽提。
3. 高产：典型的产量 300µl 全血可提取出 5～15µg 基因组 DNA。
4. 高纯：OD260/280=1.7～1.9，长度可达50～150kb，可直接进行可直接用于构建文库、PCR、酶切、Southern-blot等分子生物学实验。
注意事项：
1. 本试剂盒可运用于多种抗凝剂的全血，如EDTA、柠檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬，影响裂解效果，建议选用非肝素的抗凝剂收集血液标本。
2. 为了最佳效果，zui hao使用新鲜血液标本或者4℃存放少于3天的标本，不要使用反复冻融超过3次的标本，否则会严重降低产量。
3. 不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大，血液DNA产量的个体差异也可能非常大。
4. 如果结合液CB、抑制物去除液IR有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，摇匀后使用。
5. 本试剂盒为溶液型，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量（20µl-10ml），请联系我们索取其它处理量的操作手册。
6. DNA溶解液是TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），长期保存DNA，但是EDTA可能下游酶切反应，使用时可以适当稀释。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在－20℃。
操作步骤：
使用前，请先用去离子水将 10x 红细胞裂解液稀释 10 倍到 1x。
1. 吸取900μl 1x红细胞裂解液到一个1.5ml离心管。
2. 将抗凝全血（使用前恢复至室温）颠倒混匀后，吸取300μl加到上一步装有红细胞裂解液的离心管中，颠倒6-8次，并倒置轻弹管壁，确保充分混匀。
3. 室温放置10min（期间应该颠倒轻弹，混匀数次帮助裂解红细胞）。
4. 12,000rpm离心20sec，倒弃红色上清，并小心的尽可能多的吸弃上清，留下完整的管底白细胞团和大约10μl的残留上清。
注意：离心后在管底应该见到白色的白细胞团，也可能有一些红细胞残片和白细胞团在一起，但是如果看到的是大部分的红色细胞团，说明红细胞裂解很不充分，应该再加入900μl红细胞裂解液重悬细胞团后重复步骤 3，4。
5. 涡旋振荡直到白细胞团充分重悬、分散。
注意：白细胞的重悬分散对下一步裂解非常重要，白细胞未打散就加入细胞核裂解液，会导致白细胞不能充分裂解，形成肉眼可见团块。
6. 加入300μl细胞核裂解液到重悬的白细胞，上下吹打裂解白细胞，或者剧烈涡旋10sec帮助裂解白细胞。
7. (可选步骤，一般不需要) 在裂解物中加入RNase A（10mg/ml）至终浓度 30μg/ml，颠倒25次混匀，37℃温育 15min去除残留RNA，然后冷却回室温。
8. 加入100μl蛋白沉淀液后，涡旋振荡25sec, 充分混匀，可能见到一些小的蛋白团块。
9. 13,000rpm离心5min。这时候应该可以见到管底暗褐色的蛋白沉淀，也可能见到一些蛋白沉淀漂浮在液体表面。
10. 小心吸取上清（大约300μl）到一个新的1.5ml离心管中。
注意：吸取上清时，注意不要吸到管底和漂浮在液体表面的蛋白沉淀。如果不小心将蛋白沉淀转入新的离心管中，可再次离心2min后取上清。
11. 加入等体积的室温异丙醇（300μl），轻柔颠倒30次混匀或者直到出现棉絮状（丝状）白色DNA沉淀。
12. 12,000rpm离心1min，在管底可以见到白色DNA沉淀块，倒弃上清。
13. 加入1ml 70％乙醇，颠倒几次漂洗DNA沉淀，12,000rpm离心1min，倒去上清（注意不要把DNA沉淀倒掉了），倒置后在吸水纸上轻敲几下以控干残留乙醇，还可以用枪头小心吸掉管底沉淀周围和管壁的残留乙醇，空气晾干沉淀几分钟。
注意：不要干燥过头，否则 DNA 极其难溶；也不能残留太多乙醇，否则乙醇可能抑制下游如酶切反应。
14. 加入100μl DNA溶解液重新溶解DNA沉淀，轻弹管壁混匀，可以放置在65℃温育30-60min（不要超过一小时），期间不时的轻弹管壁帮助重新水化DNA。也可以在室温或者4℃放置过夜来重新水化DNA。
15. DNA 可以存放在 2-8℃，如果要长时间存放，可以放置在－20℃。
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