增强型RNA清洁纯化试剂盒 RNA提取配套产品
本试剂盒不但可以纯化大片段的 mRNA 等 RNA，也可以纯化 miRNA 等各种小的 RNA。适用于从酶反应液（如DNase 处理、体外转录、RNA 加帽、蛋白酶处理、RNA 标记等）中纯化回收RNA，也可用于从其它方式提取获得的 RNA 的纯化。增强型RNA清洁纯化试剂盒 RNA提取配套产品
FlashPure Plus RNA Purification Kit
增强型 RNA 清洁纯化试剂盒（含 miRNA）
增强型RNA清洁纯化试剂盒 RNA提取配套产品
目录号:91612
产品内容：
产品组成 | 91612-50 (50 次) |
Buffer MRC | 10 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml |
Wash Solution 2/3 | 10 ml |
RNase-Free H2O | 10 ml |
RNA Spin Column With Collection Tubes | 50 套 |
自备试剂：
无水乙醇
保存条件：
室温（15 ~ 25℃）
产品简介：
本试剂盒不但可以纯化大片段的 mRNA 等 RNA，也可以纯化 miRNA 等各种小的 RNA。适用于从酶反应液（如DNase 处理、体外转录、RNA 加帽、蛋白酶处理、RNA 标记等）中纯化回收RNA，也可用于从其它方式提取获得的 RNA 的纯化。
在高盐条件下，RNA与硅胶吸附膜高效、专一地结合，经过漂洗步骤，最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等，在低盐条件下，RNA被洗脱。可处理的RNA 样品量可高达 100 μg。
本试剂盒纯化的RNA 没有蛋白的污染，所得的 RNA可用于NGS RNA文库构建、反转录荧光定量 PCR、 Northern blot、 Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、显微注射、RNA 标记、 RNA 干扰、转染等下游实验。
适用范围：
适用于回收≥15nt 的单链 RNA 或者双链RNA。
产品特点
1. 快速：步骤少，操作简便，整个操作仅需 15分钟。
2. 高效：du特配方使本产品比一般试剂盒回收效率大大提高，并且不会抑制下游反应。
注意事项
1. 使用前请检查Buffer MRC是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。
2. 所有步骤均可以在室温进行，但是应该迅速操作，减少RNA降解机会。
3. Wash Solution 1和 Wash Solution 2/3加入无水乙醇后，可以在常温保存。
4. Wash Solution2/3可能加入乙醇使用几天后出现沉淀晶体，并不影响使用，直接不吸晶体，吸上清使用就可以。
操作步骤
提示：
第一次使用前请先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签，并打对勾标记。
1. 于冰上，用 RNase-Free H2O将 RNA样品补足至 100μl，加入200μl Buffer MRC，轻柔混匀。
2. 加入375μl（1.25倍体积）无水乙醇，混匀，无需离心。
注意：如果希望回收大于 25nt的RNA，加1.25倍体积无水乙醇就可以；如果希望回收大于15nt的RNA，可以加2倍体积无水乙醇。
3. 将上一步所得溶液加入一套吸附柱中（吸附柱套在收集管内），13,000rpm离心 30sec，弃滤液，将吸附柱重新套回收集管。（吸附柱的最大容量是 700ul，溶液较多时，可分两次进行）
4. 加入700μl Wash Solution 1（请先检查是否已加入无水乙醇!），13,000rpm离心 30sec，弃滤液。
5. 漂洗：加入 500ul Wash Solution 2/3，13,000rpm离心30sec，弃滤液。
6. 二次漂洗：重复步骤5一次。
7. 干燥：将离心吸附柱于13,000rpm离心 2min，甩干残留漂洗液。
8. 洗脱：将吸附柱置于一个新的 1.5 ml 离心管中，在吸附膜的中央悬空滴加 30 ~80 μl RNase-Free H2O，室温放置 2 min，13,000 rpm 离心 1 min，收集 RNA 片段。
（注意：为增加回收效率，可将 RNase-Free H2O 在 80℃预热，也可将得到的溶液重新加入到离心管中，室温放置 2 min，再次离心收集。）
增强型RNA清洁纯化试剂盒 RNA提取配套产品
