gDNA残留清除剂 RNA提取配套产品
非酶法清除RNA样品中的基因组DNA污染。每ml试剂处理～100μg RNA样品。很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。gDNA残留清除剂 RNA提取配套产品
gDNA 残留清除剂
gDNA Eraser Reagent
gDNA残留清除剂 RNA提取配套产品
目录号:91210
产品内容：
产品组份 | 91210-50 |
gDNA Eraser Reagent | 50 ml |
自备试剂：
氯仿、异丙醇、RNase-Free H2O、75%乙醇（用 RNase-Free H2O 配制）
保存条件：
2~8℃避光保存，有效期 24 个月。
产品简介：
非酶法清除RNA样品中的基因组DNA污染。每ml试剂处理～100μg RNA
样品。
很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化 DNA也不容易清除wan全，而且常常导致RNA降解。DNAeraser 基因组DNA污染清除剂不含DNA酶，在强烈抑制RNA酶的条件下che底清除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。最后通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度ji高，wan全不影响原有RNA质量和下游应用。
操作步骤
以下操作以 100μl RNA 溶液为例，为方便操作可用 DEPC 处理水将不足 100μl 的 RNA 样品的体积补充到 100 μl。（RNA 浓度很低的不要补水。）
1. 每 100μl RNA溶液加入1ml基因组DNA污染清除试剂。充分振荡混匀，冰上放置 1 分钟。
2. 加入200ul氯仿，盖好管盖，剧烈充分振荡 15sec，冰上放置 1min。
3. 于 4℃， 12,000 rpm离心10min。
4. 取上清约 500μl 转移到新管。勿触动中间相，否则重新离心。
5. 可选步骤:加入核酸助沉剂 Ploy Carrier（Cat：91117）2 μl ，充分混匀。加入核酸助沉剂后 RNA 特别是低浓度 RNA 的回收率显著增加，并使 RNA 沉淀容易辨认。核酸助沉剂不影响 RNA 及其下游实验。如果原样品的 RNA 浓度较高，可以省略此步骤。
6. 加入等体积的异丙醇，颠倒混匀，室温放置 10 min。
7. 于 4℃，12,000 rpm 离心 10 min，弃上清。
8. 加入 1ml 75%乙醇洗涤沉淀。于 4℃，12,000 rpm 离心 3 min，倒出上清，注意不要倒出沉淀，剩余的少量液体短暂离心，然后用枪头吸出，注意不要吸弃沉淀。
9. 室温放置 2~3 min，晾干。加入适量的 RNase-Free ddH2O，吹打混匀，充分溶解 RNA。（注意：沉淀不要过分干燥，以免难于溶解。）
10. 得到的 RNA，可直接用于下游戏实验，或于-70℃保存，防止降解。
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