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NobleRyder 蛋白快速银染试剂盒

  • 型   号:P2827
  • 价   格:
  • 更新时间:2024-09-26
  • 厂家性质:经销商

NobleRyder 蛋白快速银染试剂盒
NobleRyder 即用型液体试剂 P2827-20T

蛋白快速银染试剂盒

产品简介:

蛋白快速银染试剂盒(Protein Fast Silver Stain Kit)是一种快速的可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白银染染色的试剂盒,该试剂盒含有增敏步骤,可明显降低背景。其优点还在于:1、操作简单、快速;2、可用于2D凝胶的银染,并可进行后续的质朴检测;3、目的条带清晰;4、不含甲醇。Protein Fast Silver Stain Kit与Protein Silver Stain Kit相比,前者操作速度更快,但检测灵敏度可能低于后者,尤其是在检测小分子量蛋白质的时候。本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
NobleRyder 蛋白快速银染试剂盒 

 产品组成:

                              编号         

名称

P2827

20T

Storage

试剂(A): Silver Stain Sensitizer(500×)

2×1ml

RT

试剂(B): Silver Stain(100×)

10ml

RT 避光

试剂(C): Silver Stain Developer(5×)

2×100ml

RT 避光

试剂(D): Silver Stain Stop Buffer(10×)

100ml

RT

使用说明书

1份

 

自备材料:

1.水平摇床或侧摆摇床

2.去离子水(超纯)

3.乙醇、冰乙酸

 

操作步骤(仅供参考)

1准备工作:以下操作以8.5×5.5cm、厚度为1.0mm的凝胶为例,以凝胶全部浸没到溶液为准,一般用量是25ml,对于凝胶体积较大的,各溶液的使用量需按凝胶体积比例放大。整个银染过程应在摇床上进行,摇床转速控制在60~70rpm。提前配制固定液,即按无水乙醇:冰乙酸:去离子水=5:1:4的比例配制。提前配制洗涤液,即按无水乙醇:去离子水=1:4的比例配制。

2、水洗:电泳结束后,取凝胶放入去离子水中清洗2次,每次5min。

3、固定:取凝胶放入50~100ml固定液中,在摇床上室温摇动15~20min,重复固定步骤1次。

4、洗脱:取凝胶放入洗涤液中清洗2次,每次5min。

5、水洗:去离子水清洗凝胶2次,每次5min。

6、增敏:配制银染增敏工作液,即取Silver Stain Sensitizer(500×)0.1ml加入到50ml去离子水中,混匀,即1×Silver Stain Sensitizer,一般应2h内用完。室温下用1×Silver Stain Sensitizer孵育凝胶2min,立即用去离子水清洗凝胶2次,每次1min。

7、银染:配制银染工作液,即取Silver Stain(100×)0.5ml加入到50ml去离子水中,混匀,即得1×Silver Stain,一般应2h内用完。取凝胶入1×Silver Stain,在摇床上室温摇动10~20min。

8、水洗:弃液,在摇床上用去离子水清洗凝胶2次,每次30s,摇动速度在60~70rpm。总的水洗时间应控制在1.5min内。

9、显影:配制银染显影工作液,即取Silver Stain Developer(5×)10ml加入到40ml去离子水中,混匀,即1×Silver Stain Developer,一般应30min内用完。清洗凝胶后,立即置于1×Silver Stain Developer中,室温孵育2~10min,直至蛋白条带清晰可见。一般显色30s后就会出现棕色沉淀,继续显影2~3min,亦可延长至5min以上,如果显影效果不佳,可重新更换1×Silver Stain Developer继续显影。

 

 

注意事项:

1、背景过深:①显色时间过长;②洗涤不充分;③凝胶中残留物质未去除干净;④去离子水的纯度过低。

2、蛋白条带较浅:①蛋白的半guang氨酸含量过低;②银染后水洗时间过长;③蛋白量较低;④固定后的洗涤时间不够,导致乙酸残留。

3、凝胶上出现杂质或非蛋白的印迹:①凝胶没有被充分浸没,应加入足量溶液;②容器没有清洗干净;③凝胶接触金属物质;④指纹或其他压迹。

4、本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 6个月有效。

NobleRyder 蛋白快速银染试剂盒 

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