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NobleRyder Triton-SDS细胞裂解液

  • 型   号:P4817
  • 价   格:
  • 更新时间:2024-09-26
  • 厂家性质:经销商

NobleRyder Triton-SDS细胞裂解液 即用型液体试剂 P4817-100ml

Triton-SDS细胞裂解液

产品简介:

Triton-SDS细胞裂解液 Triton X-100、SDS、Tris-HCl等组成,并含有蛋白酶抑制剂成分,可以有效抑制蛋白的降解,并维持原有的蛋白间相互作用。作用原理是利用Triton X-100破坏脂质双分子层,溶解胞质和细胞膜,破坏分子间微弱结合键的大部分蛋白质抗原。其浓度在0.1%~1%时即可满足几乎所有溶解的需求,且可补充等离子浓度的盐及使pH接近中性。所获得的蛋白质可以用于PAGE电泳,Western,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。不宜用Bradford法测定由Triton-SDS细胞裂解液获得样本的蛋白浓度。

 NobleRyder Triton-SDS细胞裂解液 

产品组成:

                      编号

名称

P4817

Storage

Triton-SDS Lysis Buffer

100ml

-20℃

PMSF(100mM)

1.5ml

-20℃

使用说明书

1份

 

操作步骤(仅供参考)

(一)贴壁培养细胞

Triton-SDS Lysis Buffer置于室温溶解混匀,加入PMSF,使PMSF终浓度为1mM。

去除培养液,用PBS、NS或无血清培养液清洗1次,低速离心,弃上清,留取沉淀。

按照6孔板每孔加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例加入riton-SDS Lysis Buffer。移液器轻轻吹打,使裂解液和细胞充分接触。置于冰上或4℃裂解,通常裂解液作用于细胞1~3s内,细胞就会被裂解。通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200~250μl。

10000~12000g,4℃离心5~10min(如无低温离心机,室温下离心亦可),取上清。

进行后续的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)悬浮培养细胞

Triton-SDS Lysis Buffer置于室温溶解混匀后加入PMSF,使PMSF终浓度为1mM。

低速离心悬浮细胞,弃上清,收集沉淀。

用手指轻弹细胞,使其松散。按照6孔板每孔细胞加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例,加入Triton-SDS Lysis Buffer。通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200~250μl。

10000~12000g, 4℃离心5~10min(如无低温离心机,室温下离心亦可),取上清。

进行后续的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)组织样本

Triton-SDS Lysis Buffer置于室温溶解混匀后加入PMSF,使PMSF终浓度为1mM。

把组织jian切成细小的碎片,越小越好。

取在液氮或超低温冰箱中冷冻30min以上的组织,迅速用液氮研磨,研磨过程尽量控制在1~2min之内,以减少蛋白的降解。

按照每20mg组织加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解15~30min。

步骤3、4亦可以采用如下过程:按照每20mg组织加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的Triton-SDS Lysis Buffer。用玻璃匀浆器或组织研磨器匀浆,直至充分裂解,该过程尽量控制在1~2min之内,以减少蛋白的降解。

10000~12000g,4℃离心5~10min(如无低温离心机,室温下离心亦可),取上清。

进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

 

注意事项:

去除贴壁细胞的培养液后,如果血清中的蛋白没有干扰,可以不用清洗。

如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。

如果细胞量较多,必需分装成50~100万细胞/离心管,然后再裂解。大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。

如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈Vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

溶解Triton-SDS Lysis Buffer时,应尽量缩短溶解时间,避免裂解液中的有效成分失效。

裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下,可以直接离心取上清用于后续实验。如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白,则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物,随后离心取上清用于后续实验。

细胞裂解的操作步骤,应置于冰上或4℃进行。

 

有效期: 12个月有效。

NobleRyder Triton-SDS细胞裂解液 

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