NobleRyder 糖原PAS染色液(培养细胞专用)
NobleRyder 糖原PAS染色液(培养细胞专用) NobleRyder 即用型液体试剂 D7811-5×20mlNobleRyder 即用型液体试剂 D7811-5×50ml
糖原PAS染色液(培养细胞专用)
产品简介:
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。
糖原PAS染色液(培养细胞专用)专门用于培养细胞的染色,是采用NobleRyder *有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h;过碘酸、苏木素浓度更低,更适用于细胞、超薄组织切片染色;无盐酸乙醇分化步骤。该试剂适用于科研领域,不适用于临床诊断。
NobleRyder 糖原PAS染色液(培养细胞专用)
产品组成:
编号 名称 | D7811 5×20ml | D7811 5×50ml | Storage |
试剂(A):PAS固定液 | 20ml | 50ml | 4℃避光 |
(B):过碘酸溶液 | 20ml | 50ml | 4℃避光 |
试剂(C):SchiffReagent | 20ml | 50ml | 4℃避光 |
试剂(D):亚硫酸钠溶液 | 20ml | 50ml | RT密闭 |
试剂(E):Mayer苏mu素染色液 | 20ml | 50ml | 4℃避光 |
使用说明书 | 1份 |
操作步骤(仅供参考):
1、培养细胞用PAS固定液固定
2、水洗、晾干。
3、入过碘酸溶液室温氧化。
4、自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
5、入SchiffReagent并加盖,置于室温阴暗处浸染。
6、亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次,该步骤亦可省略。
7、流水冲洗2min。
8、入Mayer苏mu素染色液复染。水洗、晾干、镜检。
染色结果:
PAS反应阳性物质(糖原或多糖) | 红色或紫红色 |
细胞核 | 蓝色 |
细胞质 | 深浅不一的红色 |
备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液SchiffReagent中作用时间的长短。
注意事项:
1、过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。
2、过碘酸溶液、SchiffReagent、苏mu素染色液应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过 多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3、过碘酸和Schiff中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。
4、本试剂常用于细胞、极其薄的切片,如果常规切片建议采购糖原PAS染色液。
有效期:12个月有效。
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