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NobleRyder改良Lillie-Mayer苏mu素染色液

  • 型   号:D5801
  • 价   格:
  • 更新时间:2024-09-16
  • 厂家性质:经销商

NobleRyder改良Lillie-Mayer苏mu素染色液
NobleRyder 改良Lillie-Mayer苏mu素染色液 即用型液体试剂 D5801-100ml
NobleRyder 改良Lillie-Mayer苏mu素染色液 即用型液体试剂 D5801-500ml

改良Lillie-Mayer苏mu素染色液

产品简介:

苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学*常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA,在DNA的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。

改良Lillie-Mayer苏mu素染色液无毒,无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏mu素染色液。对细胞核染色很清晰,不着染胞质和纤维成分,属进行性染色,故染色后可以不用盐酸乙醇分化,染色时间约5~8min,如果是充分氧化后可染色3~5min。常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核作对照染色,尤其适用于经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染。在特殊染色中,常与天青石蓝B液联合染色,使细胞核染色后不被后续的酸性染料所褪色。NobleRyder改良Lillie-Mayer苏mu素染色液

染色原理:

细胞核染色的原理:

苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA,在DNA双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。

细胞浆染色的原理:

伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合物,细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时,胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。

分化作用:

染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后,必须用1%盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。

返蓝作用:

分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。

产品组成:

                      编号

名称

D5801

D5801

Storage

改良Lillie-Mayer苏mu素染色液

100ml

500ml

RT 避光

使用说明书

1份


自备材料:

1、酸性乙醇分化液

2、蓝化液,如稀氨水、碳酸li溶液等

3、系列乙醇

4、伊红染色液

5、4%多聚甲quan

染色结果:细胞核呈蓝色;细胞质、纤维呈红色。

注意事项:

1、 切片脱蜡应尽量干净。

2、 系列乙醇应经常更换新液。

3、 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻di清洗酸。

4、 乙mi-乙醇混合固定液是由乙mi和95%乙醇等量混合而得,再加入适量乙酸,密闭保存。

5、 冷冻切片染色时间尽量要短。

6、 蓝化液常使用0.2~1%氨水或Scott促蓝液或0.1~1%碳酸li溶液。

7、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期: 12个月有效。


NobleRyder改良Lillie-Mayer苏mu素染色液

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