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小师弟11孔琼脂糖电泳试剂盒 高压超快

  • 型   号:V101-UV-S1B
  • 价   格:12
  • 更新时间:2021-06-09
  • 厂家性质:经销商

小师弟11孔琼脂糖电泳试剂盒(1.0%高压超快),产品简介:
产品品牌:小师弟
产品名称:11孔琼脂糖电泳试剂盒(1.0%高压超快)
英文名称:Agarose Electrophoresis kit
产品型号:V101-UV-S1B
产品规格:11孔,10块,1.0%,6*6
小师弟11孔琼脂糖电泳试剂盒 高压超快

小师弟11孔琼脂糖电泳试剂盒(1.0%高压超快)

我们北京诺博莱德公司优势供应小师弟品牌琼脂糖电泳试剂盒,先简单介绍一下小师弟公司:

北京小师弟商贸有限公司是一家致力于生产、研发与销售高技术、高质量试剂的生物公司。我们的宗旨是成为您身边的好师弟,时时刻刻都为您精心准备好的产品,让您的科研顺顺利利!

我们的研发团队均是生物行业的实验高手,拥有高的学历和海外长期的科研经验,为公司的产品保驾护航;我们团队的成员中长的已有超过20年的行业阅历,对产品质量有着深刻的理解和超高的要求。我们将不断探索科研新的动向,努力研发出创新产品,突破科研的壁垒。我们将与您共同成长,见证中国生物行业的腾飞!

小师弟11孔琼脂糖电泳试剂盒 高压超快

我们北京诺博莱德科技有限公司作为小师弟公司的经销商为客户提供,保证原装正品,货期稳定,折扣好的服务标准。

小师弟11孔琼脂糖电泳试剂盒(1.0%高压超快),产品简介:

产品品牌:小师弟

产品名称:11孔琼脂糖电泳试剂盒(1.0%高压超快)

英文名称:Agarose Electrophoresis kit

产品型号:V101-UV-S1B

产品规格:11孔,10块,1.0%,6*6 

 

小师弟11孔琼脂糖电泳试剂盒(1.0%高压超快),产品特点及优势:

本产品是小师弟公司开发的用于核酸电泳的试剂盒,具有以下特点及优势:

1. 您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂,一个试剂盒全部解决。

2. 本试剂盒可以给您节省一个小时左右的实验时间。

a. 省去了您制胶的繁琐,并且预制胶是核酸染料预染的,无需电泳液染色或后染色。简捷方便,即开即用。

b. 红旗系列试剂盒专门配备了高压快速电泳液,电泳的快慢您可以随时掌控,调整电压即可,在一定范围内加大电压,就可以再减少您的电泳时间!如果您选用的是1.0%的琼脂糖预制胶,并且您的核酸样品片段在2000bp以下(小型电泳槽建议电压不超过220V,中型电泳槽建议电压不超过350V,大型电泳槽建议电压不超过450V),一般的mini胶jikuai可以5-10min完成;如果您在实验中使用的Marker或者核酸样品条带多、片段长(核酸样品片段大于2000bp),您就需要根据您实验的实际情况,调节到合适的电压,或仍使用您原来的低压电泳条件;如果您选用的是超过1.0%的琼脂糖预制胶,并且您要增加电压的,您就需要根据您实验的实际情况,调节到合适的高压,或仍使用您原来的低压电泳条件。

3. 用本产品电泳得到的DNApian进行胶回收,不影响后续的DNA连接等反应。

*规格及成分

编号

成  份

货  号

规格

数量

1

1.0%琼脂糖预制胶

CAT#:V101-UV-S-111

6*6,11孔/块

10

2

DNA Loading Buffer

CAT#:31798

6×,200µl

1

3

高压快速电泳液

CAT#:V10002-01B

25ml/瓶

1

4

剪刀

-

1

5

使用手册

V101

1

*运输及保存

4°C保存和运输,有效期6个月,切勿放置于0°C以下或者常温以上,这样试剂盒内的预制胶就会冻裂或变形,影响您的使用。

*自备试剂

核酸样品、Marker、去离子水

*使用方法

1.  在低温条件下高压快速电泳液会有结晶析出,请65°C水浴溶解并摇晃均匀使用,用去离子水稀释100倍(1 mL本产品加99 mL去离子水),用作电泳液,倒入电泳槽中。

电压:如果您所用电泳仪可以设置中高电压,符合上述产品及特点中2、b项描述的条件,并且您调节到了您合适的高压,此时若在电泳时发生电流或电压逐渐下降的现象,请检查电泳仪是否设置了电流上限或功率上限。

反复使用:本产品配制的电泳液至少可以重复使用2-3次,如果使用大电泳槽,可以重复使用的次数会更多。

2.  取出一块独立包装的琼脂糖预制胶,用剪刀剪开 ,朔料袋贴标签面的为正面,或者您可以用手触摸,孔突出的为正面。然后把胶取出,正面朝上并且孔侧端为负极,放入高压快速电泳液中,以没过胶面1mm为宜,如样品孔内有气泡,应设法除去。

3.  在DNA样品中加入1µl的6× loading buffer,混匀后,用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。同时加入您自己准备的Marker。

4.  接通电源,红色为正极,黑色为负极,切记DNA样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。

5. 根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。

6. 电泳完毕,关上电源,用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置,并与Marker比较被扩增产物的大小。

*对比效果

 小师弟11孔琼脂糖电泳试剂盒 高压超快

 

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